(2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6,8-tetramethyldec-9-ene-3,5,7-triol | 106544-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6,8-tetramethyldec-9-ene-3,5,7-triol
• CAS: 106544-11-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅
• 分子量: 344.492
• InChiKey: LPXSWHRDBHIHEH-BBYDQYEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6,8-tetramethyldec-9-ene-3,5,7-triol 在 吡啶 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-{(1R)-2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-1-methylethyl}-2,2,5-trimethyl-6-((1S)-1-methylprop-2-enyl)-1,3-dioxolane 在 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R)-3,5-O-isopropylidene-1,1-dimethoxy-2,4,6,8-tetramethyldec-9-ene-3,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082

文献信息

• Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359
  作者：Roush, William R.、Palkowitz, Alan D.、Ando, Kaori

  DOI：——

  日期：——