ent-13-acetoxy-3α-bromo-10-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberellane-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester | 81826-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-13-acetoxy-3α-bromo-10-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberellane-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
• CAS: 81826-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₅BrO₇
• 分子量: 469.329
• InChiKey: QDBNJZQSAHDYGF-JOURTIJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-13-acetoxy-3α-bromo-10-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberellane-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.0h， 以10 mg的产率得到ent-13-acetoxy-10-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberell-2-ene-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kirkwood, Paul S.; MacMillan, Jake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 699 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,4aR,4bR,7S,9aR,10S,10aR)-7-acetoxy-2-hydroxy-1-methyl-8,13-dioxododecahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulene-10-carboxylate 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 反应 61.0h， 生成 ent-13-acetoxy-3α-bromo-10-hydroxy-16-oxo-17,20-dinorgibberellane-7,19-dioic acid 19,10-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kirkwood, Paul S.; MacMillan, Jake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 699 - 706

  摘要：

  DOI：