ethyl 7-chloro-8-(2-(2-(ethoxycarbonyl)-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinolin-8-yl)vinyl)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate | 1456913-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-8-(2-(2-(ethoxycarbonyl)-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinolin-8-yl)vinyl)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1456913-72-6
• 化学式: C₃₁H₂₃ClN₂O₄S₃
• 分子量: 619.186
• InChiKey: CRVQZHONUBQEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-8-(2-(2-(ethoxycarbonyl)-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinolin-8-yl)vinyl)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到Diethyl 13-chloro-18-methylsulfanyl-7,24-dithia-12,19-diazaheptacyclo[15.11.0.02,14.03,11.04,8.020,28.023,27]octacosa-1(17),2(14),3(11),4(8),5,9,12,15,18,20(28),21,23(27),25-tridecaene-6,25-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazadithia [7]螺旋：合成探索，固态结构和性质

  摘要：

  重氮二恶烷[7]螺旋烯是由现成的结构单元乙基7-氯-8-甲硫基噻吩并[3,2- fWittig反应–光环化策略使]喹啉-2-羧酸酯化。通过使用各种亲核试剂（例如，O-，N-和C-中心的亲核试剂）和钯催化的反应（例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应），通过亲核芳香族取代功能使Helicene核心功能化。外消旋化研究证实，与它们的较低类似物相比，这些[7]螺旋烯的对映纯形式在构象上稳定。新型重氮二氮杂[7]螺旋的固态结构是通过单晶X射线衍射确定的。这些氮杂[7]螺旋的晶体结构以反平行的方式显示出柱状堆积。新化合物的HOMO-LUMO间隙是根据电化学和光学测量确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300843
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-(hydroxymethyl)-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 7-chloro-8-(2-(2-(ethoxycarbonyl)-7-(methylthio)thieno[3,2-f]quinolin-8-yl)vinyl)thieno[3,2-f]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazadithia [7]螺旋：合成探索，固态结构和性质

  摘要：

  重氮二恶烷[7]螺旋烯是由现成的结构单元乙基7-氯-8-甲硫基噻吩并[3,2- fWittig反应–光环化策略使]喹啉-2-羧酸酯化。通过使用各种亲核试剂（例如，O-，N-和C-中心的亲核试剂）和钯催化的反应（例如Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺化反应），通过亲核芳香族取代功能使Helicene核心功能化。外消旋化研究证实，与它们的较低类似物相比，这些[7]螺旋烯的对映纯形式在构象上稳定。新型重氮二氮杂[7]螺旋的固态结构是通过单晶X射线衍射确定的。这些氮杂[7]螺旋的晶体结构以反平行的方式显示出柱状堆积。新化合物的HOMO-LUMO间隙是根据电化学和光学测量确定的。

  DOI：

  10.1002/chem.201300843