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| 1606161-58-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1606161-58-3
化学式
C42H54O5SSi
mdl
——
分子量
699.039
InChiKey
YCAYGSZWDYMUBD-UQWUJTRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.45
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-6-O-triisopropylsilyl-α-D-altropyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到phenyl 2 ,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
    摘要:
    该发明涉及以下式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物,其中,- A1和A2,相同或不同,为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C6)烷基-ORa、(C1-C6)烷基-SRa、(C1-C6)烷基-NRaRb、ORa、SRa、NRaRb或CORa;- A3为H、OH或与A4形成羰基;- A4为H、OH或与A3形成羰基;- A5为H、CRaRbOH、F、OH或与X形成双键,其中X为CH时;- A6为H或F;- X为CH2、CHF、CF2、CHOH、O、S、NRa或简单键,或当A5与X形成双键时X为CH;- Y为P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb);- V为O或S;- A7为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa;- A8为OH或H;- Ra和Rb,相同或不同,为H、(C1-C6)烷基、(C1-C6)氟烷基、(C1-C6)烷基-OH或(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基;以及它们与酸和碱的加成盐,它们的制备以及它们在抗菌预防和治疗中的用途,单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物结合使用。
    公开号:
    WO2014067904A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New antibacterial compounds and biological applications thereof
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物,其中,- A1和A2,相同或不同,为H,(C1-C6)烷基,(C1-C6)氟烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基,(C1-C6)烷基-ORa,(C1-C6)烷基-SRa,(C1-C6)烷基-NRaRb,ORa,SRa,NRaRb或CORa;- A3为H,OH或与A4形成羰基;- A4为H,OH或与A3形成羰基;- A5为H,OH,CRaRbOH或F;- A6为H或F;- X为CH2,CHF,CF2,CHOH,O,S,NRa或简单键;- Y为P(O)(ORa)(ORb)或P(O)(ORa)(NRaRb);- V为O或S;- A7为H,(C1-C6)烷基,(C1-C6)氟烷基,(C2-C6)烯基,(C2-C6)炔基或(C1-C6)烷基-ORa;- Ra和Rb,相同或不同,选自H,(C1-C6)烷基,(C1-C6)氟烷基,(C1-C6)烷基-OH和(C1-C6)烷基-O-(C1-C6)烷基的群;以及它们与酸和碱的加合盐,它们的制备以及它们在抗菌预防和治疗中的应用,单独使用或与抗菌剂、抗毒力剂或增强宿主固有免疫的药物联合使用。
    公开号:
    EP2725029A1
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