(3S)-3-amino-(3-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-isopropylidine-β-D-mannofuranoso)[2,3-b]-pyrrolidin-2-one | 1609184-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-amino-(3-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-isopropylidine-β-D-mannofuranoso)[2,3-b]-pyrrolidin-2-one
• CAS: 1609184-92-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: UTQXJNLGOLXWBR-LFTXJNCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  92.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S)-3-amino-(3-O-benzyl-1,2-dideoxy-5,6-isopropylidine-β-D-mannofuranoso)[2,3-b]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of carbohydrate fused α-amino γ-lactams and glycopeptides by NIS mediated ring opening of donor–acceptor substituted cyclopropanes

  摘要：

  alpha-Amino gamma-lactams have been synthesized from carbohydrate derived cyclopropanecarboxylates using N-iodosuccinimide (NIS) and NaN3. Cyclopropane ring opening with NIS and NaN3 in different solvents has been studied. Reductive cyclization of the intermediate di-azides leads to the carbohydrate fused alpha-amino gamma-lactam and gamma-lactams. Additionally, the methodology has been successfully extended to the synthesis of a glycopeptide. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.02.022