Methanesulfonic acid 3-((7S,8S)-8-propionylamino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propyl ester | 121867-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 3-((7S,8S)-8-propionylamino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propyl ester
• CAS: 121867-85-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₆S
• 分子量: 349.448
• InChiKey: DLEGQEDRLTVMAN-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-((7S,8S)-8-propionylamino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[(5R,6R)-6-(3-methylsulfanylpropyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027
• 作为产物：
  描述：

  N-((7S,8S)-7-Formyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-propionamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 锂硼氢 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 11.92h， 生成 Methanesulfonic acid 3-((7S,8S)-8-propionylamino-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027