2,3,4,5,6-Penta-O-methyl-(-)-inosit | 19647-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-Penta-O-methyl-(-)-inosit
• CAS: 19647-37-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₆
• 分子量: 250.292
• InChiKey: AKPPJVZODDGAET-JHMKVRFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-Penta-O-methyl-(-)-inosit 在 五氯化磷 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-chloro-1-deoxy-scyllo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic carbohydrates. XXXVI. Participation by neighboring methoxyl in a displacement of hydroxyl by halogen. Conversion of (-)-inositol into meso (1,3,5/2,4)-cycloxhexanepentol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a041
• 作为产物：
  描述：

  Hexol-tetramethylether 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,3,4,5,6-Penta-O-methyl-(-)-inosit
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic carbohydrates. XXXVI. Participation by neighboring methoxyl in a displacement of hydroxyl by halogen. Conversion of (-)-inositol into meso (1,3,5/2,4)-cycloxhexanepentol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a041

文献信息

• Enzyme-catalysed synthesis of galactosylated 1d- and 1l-chiro-inositol, 1d-pinitol, myo-inositol and selected derivatives using the β-galactosidase from the thermophile Thermoanaerobacter sp. strain TP6-B1
  作者：Joanne B Hart、Lars Kröger、Andrew Falshaw、Ruth Falshaw、Erzsébet Farkas、Joachim Thiem、Anna L Win

  DOI：10.1016/j.carres.2004.05.016

  日期：2004.8

  The products from the enzymatic beta-D-galactopyranosylation of 1D-chiro-inositol, 1D-pinitol, 1D-3-O-allyl-4-O-methyl-chiro-inositol, 1D-3,4-di-O-methyl-chiro-inositol, 1L-chiro-inositol and myo-inositol in combined yields ranging from 46% to 64% have been obtained using the beta-galactosidase isolated from an anaerobic extreme thermophile, Thermoanaerobacter sp. strain TP6-B1 and p-nitrophenyl b

  1D-手性肌醇，1D-松醇，1D-3-O-烯丙基-4-O-甲基-手性肌醇，1D-3,4-二-O-甲基的酶促β-D-吡喃半乳糖基化产物-β-手性肌醇，1L-手性肌醇和肌醇的总收率范围为46％至64％，这是使用从厌氧性嗜热嗜热菌嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter sp。）分离得到的β-半乳糖苷酶获得的。菌株TP6-B1和对硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷作为供体。这些反应产物的分析揭示了有关酶受体偏好的信息。