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Hexol-tetramethylether | 17230-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexol-tetramethylether
英文别名
3,4,5,6-Tetra-O-methyl-(-)-inosit; L-(1,2,4-3,5,6)-3,4,5,6-Tetramethoxy-1,2-cyclohexandiol;(1R,2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetramethoxycyclohexane-1,2-diol
Hexol-tetramethylether化学式
CAS
17230-42-1
化学式
C10H20O6
mdl
——
分子量
236.265
InChiKey
GZUKUJXKGSMFSN-SWKORFGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alicyclic carbohydrates. XXXVI. Participation by neighboring methoxyl in a displacement of hydroxyl by halogen. Conversion of (-)-inositol into meso (1,3,5/2,4)-cycloxhexanepentol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01257a041
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4S,5S,6S,7R,7aS)-4,5,6,7-Tetramethoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-benzo[1,3]dioxole 在 溶剂黄146 作用下, 生成 Hexol-tetramethylether
    参考文献:
    名称:
    Alicyclic carbohydrates. XXXV. Synthesis of proto-quercitol. 220-MHz proton spectrum with the superconducting solenoid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01275a043
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文献信息

  • Enzyme-catalysed synthesis of galactosylated 1d- and 1l-chiro-inositol, 1d-pinitol, myo-inositol and selected derivatives using the β-galactosidase from the thermophile Thermoanaerobacter sp. strain TP6-B1
    作者:Joanne B Hart、Lars Kröger、Andrew Falshaw、Ruth Falshaw、Erzsébet Farkas、Joachim Thiem、Anna L Win
    DOI:10.1016/j.carres.2004.05.016
    日期:2004.8
    The products from the enzymatic beta-D-galactopyranosylation of 1D-chiro-inositol, 1D-pinitol, 1D-3-O-allyl-4-O-methyl-chiro-inositol, 1D-3,4-di-O-methyl-chiro-inositol, 1L-chiro-inositol and myo-inositol in combined yields ranging from 46% to 64% have been obtained using the beta-galactosidase isolated from an anaerobic extreme thermophile, Thermoanaerobacter sp. strain TP6-B1 and p-nitrophenyl b
    1D-手性肌醇,1D-松醇,1D-3-O-烯丙基-4-O-甲基-手性肌醇,1D-3,4-二-O-甲基的酶促β-D-喃半乳糖基化产物-β-手性肌醇,1L-手性肌醇和肌醇的总收率范围为46%至64%,这是使用从厌氧性嗜热嗜热菌嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacter sp。)分离得到的β-半乳糖苷酶获得的。菌株TP6-B1和对硝基苯基β-D-喃半乳糖苷作为供体。这些反应产物的分析揭示了有关酶受体偏好的信息。
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