(R)-1-((2R,3S)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propan-1-ol | 80996-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2R,3S)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propan-1-ol
• CAS: 80996-03-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: UXNNTPABCVCPJD-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,3S)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propan-1-ol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R)-4-Benzyloxy-hexane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂向α，β-二烷氧基和手性醛加成的空间过程中。（+）和（-）-和-brevicomin的合成

  摘要：

  BrMgCH的另外2 CH 3到与醛（1）和（2）的形式（3）+（6）和（9）+（10）6进行：4和8：2 -分别选择性。由（3）和（6）制备（2 ）和（2 ）-2-苄氧基丁醛（13）和（14）。的上（13）和（14）具有6个前进此外：4，-选择性，以制备气体色谱分离后，得到的对映体形式的-和- brevicomin（19），（21）和（20），（22） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82054-2
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 cis-1,4-dioxaspiro-4,5-decane-2-carboxaldehyde-3-methyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-((2R,3S)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propan-1-ol 、 (S)-1-((2R,3S)-3-Methyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂向α，β-二烷氧基和手性醛加成的空间过程中。（+）和（-）-和-brevicomin的合成

  摘要：

  BrMgCH的另外2 CH 3到与醛（1）和（2）的形式（3）+（6）和（9）+（10）6进行：4和8：2 -分别选择性。由（3）和（6）制备（2 ）和（2 ）-2-苄氧基丁醛（13）和（14）。的上（13）和（14）具有6个前进此外：4，-选择性，以制备气体色谱分离后，得到的对映体形式的-和- brevicomin（19），（21）和（20），（22） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82054-2