2-acetylamino-5-azidomethyl-6-bromo-3,4-dihydro-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one | 103949-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-acetylamino-5-azidomethyl-6-bromo-3,4-dihydro-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
• CAS: 103949-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₆BrN₇O₈
• 分子量: 584.384
• InChiKey: VAFNAESNVQDGHB-QEPJRFBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  180.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-5-azidomethyl-6-bromo-3,4-dihydro-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 21.75h， 生成 2-amino-5-aminomethyl-3,4-dihydro-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-diacetylamino-3,4-dihydro-3-methoxymethyl-5-methyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-acetylamino-5-azidomethyl-6-bromo-3,4-dihydro-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6