4-(4-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5,6-dihydro-thieno[2,3-h]quinoline-3-carbonitrile | 251539-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5,6-dihydro-thieno[2,3-h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 251539-02-3
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₂OS₂
• 分子量: 473.019
• InChiKey: CQRULSNYQNAXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5,6-dihydro-thieno[2,3-h]quinoline-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[7-Amino-6-(4-chloro-phenyl)-4,5-dihydro-3,9-dithia-10-aza-dicyclopenta[a,g]naphthalen-8-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  二噻吩[2,3-b] [2,3-h]喹啉和嘧啶[4',5':4,5]噻吩[2,3-b]噻吩[2,3-h]喹啉的简便合成

  摘要：

  摘要 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)酮(1)与4-氯苯甲醛缩合得到亚苄基衍生物2，在甲醇钠溶液中与氰基硫代乙酰胺进行迈克尔加成反应得到噻吩并喹啉3。 3与α-卤代化合物反应得到取代的硫代中间体4a-f，其在用乙醇钠处理后产生二噻吩并喹啉衍生物5a-f。从邻氨基甲酰胺衍生物5d与原甲酸三乙酯的反应获得噻吩并嘧啶并噻吩并喹啉例如9。

  DOI：

  10.1080/10426509908037011
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorobenzylidene)-6,7-dihydrobenz[b]thiophen-4-one 在 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5,6-dihydro-thieno[2,3-h]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二噻吩[2,3-b] [2,3-h]喹啉和嘧啶[4',5':4,5]噻吩[2,3-b]噻吩[2,3-h]喹啉的简便合成

  摘要：

  摘要 6,7-二氢苯并[b]噻吩-4(5H)酮(1)与4-氯苯甲醛缩合得到亚苄基衍生物2，在甲醇钠溶液中与氰基硫代乙酰胺进行迈克尔加成反应得到噻吩并喹啉3。 3与α-卤代化合物反应得到取代的硫代中间体4a-f，其在用乙醇钠处理后产生二噻吩并喹啉衍生物5a-f。从邻氨基甲酰胺衍生物5d与原甲酸三乙酯的反应获得噻吩并嘧啶并噻吩并喹啉例如9。

  DOI：

  10.1080/10426509908037011