(3aS,4S,7S,7aS)-3,3a,5,6-Tetramethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,8-dione | 40430-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,7S,7aS)-3,3a,5,6-Tetramethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,8-dione
• CAS: 40430-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: XTHLUJJLYYFWNW-NRWUCQMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,7S,7aS)-3,3a,5,6-Tetramethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,8-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 氘代甲醇-d 、 重水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[2.1.0.0 2,5 ] pentan-3-ones的重排

  摘要：

  用三苯基膦和四氯化碳处理1,5-双（羟甲基）三环[2.1.0.0 2,5 ]-戊三-3-酮（III）导致在深度范围内重排成酮呋喃3-氧代双环-[ 3.3.0] octa-1,4-dien-7-one，VI; 与四溴化碳的类似反应是正常的，并且可以得到预期的二溴化物IV。环戊二烯酮中间体是后者的反应，是碘处理后由1,5-二甲基三环[2.1.0.0 2,5 ]戊酮（Ia）形成的二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97517-8
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-3,4-dimethyl-cyclopent-2-enone 在 三甲胺 作用下， 生成 (3aS,4S,7S,7aS)-3,3a,5,6-Tetramethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的三环[2.1.0.0 2,5 ] pentan-3-ones的重排

  摘要：

  用三苯基膦和四氯化碳处理1,5-双（羟甲基）三环[2.1.0.0 2,5 ]-戊三-3-酮（III）导致在深度范围内重排成酮呋喃3-氧代双环-[ 3.3.0] octa-1,4-dien-7-one，VI; 与四溴化碳的类似反应是正常的，并且可以得到预期的二溴化物IV。环戊二烯酮中间体是后者的反应，是碘处理后由1,5-二甲基三环[2.1.0.0 2,5 ]戊酮（Ia）形成的二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97517-8

文献信息

• Halogenation and rearrangement reactions of substituted tricyclo[2.1.0.02,5]pentan-3-ones
  作者：Paul Dowd、Raymond Schappert、Philip Garner、Celia Lee Go

  DOI：10.1021/jo00201a009

  日期：1985.1