5-Amino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 147462-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 147462-34-8
• 化学式: C₂₅H₃₄FNO₄Si
• 分子量: 459.633
• InChiKey: FHXVUTUVQLSMIX-PFDCGNQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 生成 1,3-Dideoxy-3-fluoronojirimycin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dideoxy-3-fluoronojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84229-y
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5-Amino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,5-dideoxy-3-fluoro-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dideoxy-3-fluoronojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84229-y