E-(1S,3S)-3-(4-phenyl-but-1-enyl)-cyclohexanol | 1196132-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-(1S,3S)-3-(4-phenyl-but-1-enyl)-cyclohexanol
• CAS: 1196132-52-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: CEOCMUBDMPPUKM-KVQZDWTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-4-phenylbutan-2-one 在 9-amino(9-deoxy)epiquinidine di(trifluoroacetic acid) 、 锂硼氢 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 E-(1S,3S)-3-(4-phenyl-but-1-enyl)-cyclohexanol 、 E-(1R,3R)-3-(4-phenyl-but-1-enyl)-cyclohexanol 、 Z-3-(4-phenyl-but-1-enyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790