benzyl 3-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 74545-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 74545-19-0
• 化学式: C₆₈H₇₆O₁₉
• 分子量: 1197.34
• InChiKey: HPLRFZAERYHBCP-SRMLFCAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  206.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到benzyl 3-O-benzyl-2-O-β-D-glucopyranosyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-α-d-galactopyranosyl-l-rhamnose and 4-O-α-d-galactopyranosyl-2-O-β-glucopyranosyl-l-rhamnose using dioxolane-type benzylidene acetals as temporary protecting-groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84862-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 四乙基溴化铵 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 124.25h， 生成 benzyl 3-O-benzyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-α-d-galactopyranosyl-l-rhamnose and 4-O-α-d-galactopyranosyl-2-O-β-glucopyranosyl-l-rhamnose using dioxolane-type benzylidene acetals as temporary protecting-groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84862-4