5-bromo-1-methyl-6-nitroindoline | 108481-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-methyl-6-nitroindoline
• 英文别名: 5-Bromo-1-methyl-6-nitro-2,3-dihydroindole
• CAS: 108481-59-0
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: QXQJXLZHYQZPJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-methyl-6-nitroindoline 在 palladium diacetate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 N-(6-((2,5-dichloro-4-yl)amino)-1-methylindolin-5-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, AND THERAPEUTIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症疾病的药物组合物，包括肺癌，该组合物包含一种新型的三取代嘧啶衍生物作为活性成分，该衍生物对包括表皮生长因子受体（EGFR）在内的蛋白激酶具有抑制活性，并且包含其药学上可接受的盐。本发明的新型化合物对蛋白激酶表现出显著的抑制活性，特别对于多种药物耐药性EGFR突变体（包括外显子19缺失-T790M-C797S-EGFR、L858R-T790M-C797S-EGFR、外显子19缺失-T790M-EGFR以及L858R-T790M-EGFR）具有强大的抑制作用，因此可以作为由这些EGFR突变体引发的癌症疾病的预防和治疗药物。

  公开号：

  EP4286376A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基吲哚啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-bromo-1-methyl-6-nitroindoline
  参考文献：
  名称：

  Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 단백질 키나아제 저해 활성을 갖는 피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물
  申请人：Therapex Co., Ltd. 주식회사 테라펙스(120200633594) Corp. No ▼ 110111-7573937BRN ▼257-87-01630

  公开号：KR20220136931A

  公开（公告）日：2022-10-11

  본 발명은 EGFR을 포함한 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 신규 삼치환된 피리미딘 유도체와 이의 약학적으로 허용된 염을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는, 폐암을 포함한 암 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물의 단백질 키나아제 저해 활성은 우수하다. 특히, 본 발명의 신규 화합물은 약물 내성을 갖는 다양한 EGFR 돌연변이종 (exon 19 deletion-T790M-C797S-EGFR, L858R-T790M-C797S-EGFR, exon 19 deletion-T790M-EGFR 및 L858R-T790M-EGFR을 포함하는 EGFR 돌연변이종들)들에 대하여 우수한 억제 효과를 보유하고 있으며, 이들 EGFR 돌연변이종들에 의해서 유발되는 암 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.

  本发明涉及用于预防和治疗由细胞异常生长引起的癌症疾病（包括肺癌）的药物组合物，其活性成分包括具有蛋白激酶（包括表皮生长因子受体）抑制活性的新型三取代嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐类。本发明的新型化合物具有优异的蛋白激酶抑制活性。特别是，本发明的新型化合物对各种耐药的表皮生长因子受体突变体（表皮生长因子受体突变体包括外显子19缺失-T790M-C797S-EGFR、L858R-T790M-C797S-EGFR、外显子19缺失-T790M-EGFR和L858R-T790M-EGFR）具有优异的抑制作用，可用于预防和治疗由这些表皮生长因子受体突变体引起的癌症疾病。