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5-溴-1-甲基吲哚啉 | 99848-78-9

中文名称
5-溴-1-甲基吲哚啉
中文别名
5-溴-1-甲基二氢吲哚
英文名称
5-bromo-1-methylindoline
英文别名
5-bromo-1-methyl-2,3-dihydroindole
5-溴-1-甲基吲哚啉化学式
CAS
99848-78-9
化学式
C9H10BrN
mdl
——
分子量
212.089
InChiKey
YIRSVRZXIXHOSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.4309 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:682db4cd7f936650b0c64cda6eceede8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021155264A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • Catalytic Aerobic Dehydrogenatin of <i>N</i> ‐Heterocycles by <i>N</i> ‐Hydoxyphthalimide
    作者:Weidong Chen、Hao Tang、Weilin Wang、Qiang Fu、Junfei Luo
    DOI:10.1002/adsc.202000767
    日期:2020.9.21
    Catalytic methods for the aerobic dehydrogenation of N‐heterocycles are reported. In most cases, indoles are accessed efficiently from indolines using catalytic N‐hydroxyphthalimide (NHPI) as the sole additive under air. Further studies revealed an improved catalytic system of NHPI and copper for the preparation of other heteroaromatics, for example quinolines.
    报道了N杂环有氧脱氢的催化方法。在大多数情况下,使用催化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)作为唯一的添加剂,可以从二氢吲哚中高效地获得吲哚。进一步的研究表明,NHPI和铜的催化体系得到改进,可用于制备其他杂芳族化合物,例如喹啉。
  • Replacement of Stoichiometric DDQ with a Low Potential <i>o</i>-Quinone Catalyst Enabling Aerobic Dehydrogenation of Tertiary Indolines in Pharmaceutical Intermediates
    作者:Bao Li、Alison E. Wendlandt、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00111
    日期:2019.2.15
    (phd = 1,10-phenanthroline-5,6-dione), is shown to be effective for aerobic dehydrogenation of 3° indolines to the corresponding indoles. The results show how low potential quinones may be tailored to provide a catalytic alternative to stoichiometric DDQ, due to their ability to mediate efficient substrate dehydrogenation while also being compatible with facile reoxidation by O2. The utility of the
    过渡金属/醌配合物[Ru(phd)3] 2+(phd = 1,10-菲咯啉-5,6-二酮)被证明可有效地将3°二氢吲哚有氧脱氢成相应的吲哚。结果表明,由于低电位醌具有介导有效的底物脱氢的能力,并且还与通过O2进行的容易的再氧化兼容,因此如何定制低电位的醌以提供化学计量的DDQ的催化替代物。该方法的实用性在药学上重要分子的关键中间体的合成中得到了证明。
  • Palladium-catalyzed enolate arylation as a key C–C bond-forming reaction for the synthesis of isoquinolines
    作者:Ben S. Pilgrim、Alice E. Gatland、Carlos H. A. Esteves、Charlie T. McTernan、Geraint R. Jones、Matthew R. Tatton、Panayiotis A. Procopiou、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1039/c5ob02320c
    日期:——
    those that give rise to the traditionally difficult to access electron-deficient isoquinoline skeletons. These two synthetic operations can be combined to give a three-component, one-pot isoquinoline synthesis. Alternatively, cyclization of the intermediates with hydroxylamine hydrochloride engenders direct access to isoquinoline N-oxides; and cyclization with methylamine, gives isoquinolinium salts. Significant
    烯醇化物与邻官能化的芳基卤化物的钯催化的偶联(α-芳基化)提供了受保护的1,5-二羰基部分,其可以通过氨源环化成异喹啉。这种完全区域选择性的合成途径可耐受各种取代基,包括那些引起传统上难以接近的缺电子异喹啉骨架的取代基。可以将这两种合成操作结合起来,得到三组分一锅异喹啉合成方法。或者,用盐酸羟胺将中间体环化,可直接获得异喹啉N-氧化物 然后用甲胺环化,得到异喹啉鎓盐。通过用碳或杂原子基亲电试剂在α-芳基化后捕获原位中间体,或通过对α-α杂芳基化进行α,α-异二芳基化,可以在四组分一锅偶联的C4位上的取代基中获得显着的多样性在此位置安装芳基。腈和酯烯酸酯的α-芳基化作用可制得3-氨基和3-羟基异喹啉和叔酸的α-芳基化作用氰基乙酸丁酯,然后进行亲电捕获,脱羧和环化,C4官能化的3-氨基异喹啉。肟导向基团可用于指导CH的功能化/溴化反应,从而使单官能化而不是双官能化的芳基前体通过该合成途径引入。
  • 一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法
    申请人:宁波大学
    公开号:CN111909074A
    公开(公告)日:2020-11-10
    本发明公开了一种非过渡金属催化的空气氧化制备吲哚类化合物的方法。该方法使用廉价的N‑羟基邻苯二甲酰亚胺作为催化剂,以空气作为氧化剂,在有机溶剂中进行吲哚啉化合物的氧化,实现吲哚类化合物的合成。本发明方法反应操作简单,反应成本低,产率高,具有条件温和,无重金属污染等优点。
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