| 1415455-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415455-17-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: NKGJNNLEUQZLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-methylene-4-pentylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性对称化羰基-乙烯反应构建远距离立体中心

  摘要：

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01329
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性对称化羰基-乙烯反应构建远距离立体中心

  摘要：

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01329

文献信息

• A base-promoted deprotection of 1,3-dioxolanes to ketones
  作者：Changchun Yuan、Li Yang、Guizhou Yue、Tianzi Yu、Weiming Zhong、Bo Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.037

  日期：2012.12

  An effective deprotection methodology of dioxolanes was developed, affording moderate to excellent yield via a LIMP-promoted reaction in THF, which displays admirable chemoselectivity in the presence of dimethylketal, 1,3-dioxane, 1,3-dithiane, or other acid-sensitive protective groups. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.