1-methylene-4-pentylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-methylene-4-pentylcyclohexane
• 英文别名: 1-Methylidene-4-pentylcyclohexane；1-methylidene-4-pentylcyclohexane
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: YZIYKDMJZYLPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 1-methylene-4-pentylcyclohexane 在 cyclobutanone O-benzoyl oxime 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69 %的产率得到C₂₁H₅₀Si₄
  参考文献：
  名称：

  Oxime ester-enabled anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes

  摘要：

  一种使用肟酯催化剂的烯烃反应反应体系被开发出来，该反应体系实现了反Markovnikov加成的氢硅化。

  DOI：

  10.1039/d2cc03917f
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1-methylene-4-pentylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性对称化羰基-乙烯反应构建远距离立体中心

  摘要：

  因此，通过手性N，N'-二氧化物/ Ni II催化剂可以有效地使1-取代的4-亚甲基环己烷与乙二醛衍生物的羰基-烯键解对称，从而可以轻松地获得带有两个遥远的1,6-相关立体中心的环己烯衍生物。这种远端的立体控制方法源于催化剂与亲溶剂之间的有效相互作用，对烯烃组分的两个椅子构象的区分以及烯键过程的固有六元过渡态结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01329

文献信息

• Radical Fluorosulfonyl Heteroarylation of Unactivated Alkenes with Quinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones and Related N-Heterocycles
  作者：Lu Lin、Peng Wang、Tao Dong、Gavin Chit Tsui、Saihu Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04315

  日期：2023.2.24