(3R,4S,5S,6S)-2-((3-((rac)-trans-4-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-6-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1383939-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6S)-2-((3-((rac)-trans-4-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-6-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1383939-89-6
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃O₁₂
• 分子量: 701.687
• InChiKey: KAUIZPYRBKTCRE-NJYWSBIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  190.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6S)-2-((3-((rac)-trans-4-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-6-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-6-((3-((rac)-trans-4-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-6-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxy tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolinyl-Pyrrolidine-2,5-Dione Compositions And Methods For Preparing And Using Same

  摘要：

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120165278A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl]acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.67h， 生成 (3R,4S,5S,6S)-2-((3-((rac)-trans-4-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indol-6-yl)oxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinolinyl-Pyrrolidine-2,5-Dione Compositions And Methods For Preparing And Using Same

  摘要：

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物及其合成方法。本发明还涉及含有吡咯喹啉基吡咯啉-2,5-二酮化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物或药物组合物用于需要的受试者来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120165278A1