(1α,1aα,4aβ,11bα)-1,1-dichloro-1,1a,4aβ,11bα-1,1a,4a,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-2H-benzocyclopropa<1,6>-benzo<1,2-c>cyclohepten-2-one | 142837-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1α,1aα,4aβ,11bα)-1,1-dichloro-1,1a,4aβ,11bα-1,1a,4a,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-2H-benzocyclopropa<1,6>-benzo<1,2-c>cyclohepten-2-one
• CAS: 142837-23-8
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 399.271
• InChiKey: WJCLQJLRKJFUJQ-AQQIJUCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,1aα,4aβ,11bα)-1,1-dichloro-1,1a,4aβ,11bα-1,1a,4a,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-2H-benzocyclopropa<1,6>-benzo<1,2-c>cyclohepten-2-one 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以46%的产率得到(1α,1aα,4aβ,11bα)-1,1-dichloro-1,1a,4aβ,11bα-1,1a,4a,5,6,7-hexahydro-3,9,10,11-tetramethoxy-2H-benzocyclopropa<1,6>-benzo<1,2-c>cyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4aR)-9,10,11-Trimethoxy-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-dibenzo[a,c]cycloheptene-2,3-diol 在 盐酸 、 高氯酸 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1α,1aα,4aβ,11bα)-1,1-dichloro-1,1a,4aβ,11bα-1,1a,4a,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-9,10,11-trimethoxy-2H-benzocyclopropa<1,6>-benzo<1,2-c>cyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Lambert, John N.; Corbett, Madeline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1415 - 1426

  摘要：

  DOI：