[1'-(13)C][5-(2)H]-ferulic acid | 1344121-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: [1'-(13)C][5-(2)H]-ferulic acid
• CAS: 1344121-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 196.168
• InChiKey: KSEBMYQBYZTDHS-XSLPNUHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1'-(13)C][5-(2)H]-ferulic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [1'-(13)C][5-(2)H]-coniferyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stable Isotope-Labeled Precursors for the Biosyntheses of Capsaicinoids, Capsinoids, and Capsiconinoids

  摘要：

  通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析合成了稳定同位素标记的前体，以阐明辣椒素、辣椒碱和辣椒碱的生物合成流程。[1′-13C][5-2H]-香兰素是通过愈创木酚与[13C]-氯仿缩合并经 D2O 处理制备的。用标记的香兰素制备标记的香草醛胺、香草醇、阿魏酸和松柏醇。在从辛辣辣椒果实中提取的粗酶溶液中，标记的香草胺被转化为标记的辣椒碱。

  DOI：

  10.1271/bbb.110187
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 吡啶 、 重水 、 三乙胺 、 苯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 [1'-(13)C][5-(2)H]-ferulic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stable Isotope-Labeled Precursors for the Biosyntheses of Capsaicinoids, Capsinoids, and Capsiconinoids

  摘要：

  通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析合成了稳定同位素标记的前体，以阐明辣椒素、辣椒碱和辣椒碱的生物合成流程。[1′-13C][5-2H]-香兰素是通过愈创木酚与[13C]-氯仿缩合并经 D2O 处理制备的。用标记的香兰素制备标记的香草醛胺、香草醇、阿魏酸和松柏醇。在从辛辣辣椒果实中提取的粗酶溶液中，标记的香草胺被转化为标记的辣椒碱。

  DOI：

  10.1271/bbb.110187