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(2R,3R,5R)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane | 1015076-32-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,5R)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
英文别名
——
(2R,3R,5R)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane化学式
CAS
1015076-32-0
化学式
C10H16Br2O4
mdl
——
分子量
360.043
InChiKey
ASCBFNVJMBUZIA-SZEHBUNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,5R)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以79%的产率得到(2R,3R,5R)-5-ethynyl-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    官能化丁二缩醛保护的1,2-二醇作为Pd催化交叉偶联反应的合适伴侣
    摘要:
    描述了一种合成包含手性1,2-二醇的二烯和烯炔的新方法。该策略基于Pd催化的一系列乙烯基和炔基不对称丁烷二缩醛保护的结构单元的交叉偶联反应。偶合后,除去保护基团得到所需的官能化的二烯和烯炔。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.010
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳(2S,5R,6R)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2-carbaldehyde三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以96%的产率得到(2R,3R,5R)-5-(2,2-dibromovinyl)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    官能化丁二缩醛保护的1,2-二醇作为Pd催化交叉偶联反应的合适伴侣
    摘要:
    描述了一种合成包含手性1,2-二醇的二烯和烯炔的新方法。该策略基于Pd催化的一系列乙烯基和炔基不对称丁烷二缩醛保护的结构单元的交叉偶联反应。偶合后,除去保护基团得到所需的官能化的二烯和烯炔。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.010
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