| 1462261-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1462261-06-8
• 化学式: C₇₅H₁₀₀O₁₄Si
• 分子量: 1253.7
• InChiKey: ICNLYUOGAOBQDG-BKEKYRGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.38
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  179.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic access toward the diverse ginsenosides

  摘要：

  人参的主要活性成分原人参三醇和原人参二醇苷的所有可能类型都可以通过目前的一系列转化过程获得，包括全面去除人参粗提取物中的糖残基，以及逐步将聚糖加工到苷元上。特别是，分子内氢键和中性条件使得具有高度立体阻碍和酸性的达玛烷 C20-OH 得以糖基化。

  DOI：

  10.1039/c3sc51479j
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,5R,6S,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] 2,2-dimethylpropanoate 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranosyl ortho-cyclopropylethynylbenzoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic access toward the diverse ginsenosides

  摘要：

  人参的主要活性成分原人参三醇和原人参二醇苷的所有可能类型都可以通过目前的一系列转化过程获得，包括全面去除人参粗提取物中的糖残基，以及逐步将聚糖加工到苷元上。特别是，分子内氢键和中性条件使得具有高度立体阻碍和酸性的达玛烷 C20-OH 得以糖基化。

  DOI：

  10.1039/c3sc51479j