(+/-)-N-(2-chloroethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline | 1178910-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-(2-chloroethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline
• CAS: 1178910-31-0
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 361.314
• InChiKey: QYOAKEGGCCCZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(2-chloroethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到(+/-)-N-(2-azidoethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.005
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-(2-hydroxyethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到(+/-)-N-(2-chloroethyl)-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-12-amino-9-ethyl-7,11-methanocycloocta[b]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.005