| 214605-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 214605-46-6
• 化学式: C₅₄H₆₅NO₁₄Si
• 分子量: 980.194
• InChiKey: KVLFKHWXTLWSBQ-YUAJVLSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  210.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2',2"-methylenepaclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a conformationally restricted analogue of paclitaxel

  摘要：

  A conformationally constrained analogue of the paclitaxel side-chain was synthesised in an enantioselective way from ethyl 1H-indene-2-carboxylate. Coupling with 7-triethylsilylbaccatin III and deprotection afforded 2',2 "-methylenepaclitaxel, a novel analogue of the natural product retaining anticancer activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01537-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,8aR)-3-Benzoyl-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2,3,3a,8-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazole-8a-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a conformationally restricted analogue of paclitaxel

  摘要：

  A conformationally constrained analogue of the paclitaxel side-chain was synthesised in an enantioselective way from ethyl 1H-indene-2-carboxylate. Coupling with 7-triethylsilylbaccatin III and deprotection afforded 2',2 "-methylenepaclitaxel, a novel analogue of the natural product retaining anticancer activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01537-8