| 1189747-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1189747-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: MGLFPQGGNMVTAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5-acetylamino-2-pentylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Acetoxyacetanilide Derivatives by means of Semmler–Wolff-type Aromatization Reaction of Cyclohexane-1,3-dione Monooximes

  摘要：

  描述了一种由取代的环己烷-1,3-二酮合成3-乙酰氧基苯胺衍生物的新方法。该合成过程包括环己烷-1,3-二酮单肟 2 的区域选择性形成及其在非常简单的反应条件下的 Semmler-Wolff 型芳构化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1066
• 作为产物：
  描述：

  4-pentyl-1,3-cyclohexanedione 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Acetoxyacetanilide Derivatives by means of Semmler–Wolff-type Aromatization Reaction of Cyclohexane-1,3-dione Monooximes

  摘要：

  描述了一种由取代的环己烷-1,3-二酮合成3-乙酰氧基苯胺衍生物的新方法。该合成过程包括环己烷-1,3-二酮单肟 2 的区域选择性形成及其在非常简单的反应条件下的 Semmler-Wolff 型芳构化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1066