(4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone | 673487-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-methyl-piperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-methanone；(4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 673487-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃
• 分子量: 289.294
• InChiKey: DTXHWDXBLANYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到(4-amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-(PIPERAZINYL)-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004022060A3
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole 、 N-甲基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚，苯并咪唑和噻吩并吡咯哌嗪羧酰胺的制备和生物学评估：有效的人类组胺h（4）拮抗剂。

  摘要：

  从吲哚基-2-基-（4-甲基-哌嗪-1-基）-亚甲基衍生的三个系列的H（4）受体配体已合成，并评估了它们在H（4）上的活性构架关系竞争性结合和功能测定中的受体。在所有情况下，在[（3）H]组胺放射性标记的配体竞争性结合试验中，在4和5位上的亲脂性小基团的取代导致活性增加。对选定的化合物进行了体外代谢和初步药代动力学研究，从而导致将吲哚8和苯并咪唑40鉴定为潜在的H（4）拮抗剂，具有进一步开发的潜力。此外，8和40均在体外肥大细胞和嗜酸性粒细胞趋化性测定中显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm0502081

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058934A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds are disclosed as useful to treat or prevent disorders and conditions mediated by the histamine H 4 receptor, including allergic rhinitis.

  某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物被揭示为治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和病症，包括过敏性鼻炎的有用药物。
• Selective Histamine H4 Receptor Antagonists for the Treatment of Vestibular Disorders
  申请人：Desmadryl Gilles

  公开号：US20120039913A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  该发明涉及组胺H4受体拮抗剂或组胺H4受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭障碍。
• Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP2201982A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to a Histamine H4 receptor antagonist or an inhibitor of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of a vestibular disorder.

  本发明涉及一种组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调症。
• SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3130376A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。