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O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose | 75795-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
英文别名
——
O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose化学式
CAS
75795-63-0
化学式
C51H62O21
mdl
——
分子量
1011.04
InChiKey
XHOIUXSZZVMGOD-WNDSIISJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    941.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    251.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    21.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    O-αl-呋喃果糖基-(1→3)-O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→4)-d-葡萄糖(3'-O-α-l-呋喃果糖基乳糖)的合成及改进的合成路线其β-(1″→3′)-连接的异构体
    摘要:
    摘要乳糖与2,2-二甲氧基丙烷在N,N-二甲基-甲酰胺中于80-85°进行异丙基异丙基化反应,得到动力学上有利的4',6'-乙缩醛1和热力学上更稳定的3'的1:2混合物, 4'-乙缩醛2,通过色谱法分离。1,2,3,6,2',6'-六乙酸酯(3)和1,2,3,6,2',6'-六苯甲酸酯(4)以及相应的脱丙酮酯图5和图6是通过标准程序制备的。1,2,3,6,2',6'-六-O-乙酰基-α,β-乳糖(5)与2,3,4三-O-苯甲酰基-1-呋喃核糖基溴的缩合反应溴离子催化得到α-(1''→3')-连接的被保护的三糖8。脱乙酰基,然后氢解除去苄基,得到标题三糖10。六乙酸酯5也与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基溴化物缩合,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85429-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-α,β-D-glucopyranose 在 四乙基溴化铵N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    O-αl-呋喃果糖基-(1→3)-O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→4)-d-葡萄糖(3'-O-α-l-呋喃果糖基乳糖)的合成及改进的合成路线其β-(1″→3′)-连接的异构体
    摘要:
    摘要乳糖与2,2-二甲氧基丙烷在N,N-二甲基-甲酰胺中于80-85°进行异丙基异丙基化反应,得到动力学上有利的4',6'-乙缩醛1和热力学上更稳定的3'的1:2混合物, 4'-乙缩醛2,通过色谱法分离。1,2,3,6,2',6'-六乙酸酯(3)和1,2,3,6,2',6'-六苯甲酸酯(4)以及相应的脱丙酮酯图5和图6是通过标准程序制备的。1,2,3,6,2',6'-六-O-乙酰基-α,β-乳糖(5)与2,3,4三-O-苯甲酰基-1-呋喃核糖基溴的缩合反应溴离子催化得到α-(1''→3')-连接的被保护的三糖8。脱乙酰基,然后氢解除去苄基,得到标题三糖10。六乙酸酯5也与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基溴化物缩合,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85429-4
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