| 1059118-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1059118-40-9
• 化学式: C₆₉H₆ClNOS
• 分子量: 932.332
• InChiKey: DEQYQLHAGHNPPD-QAXQDBGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C60-fused tetrahydrothiophene derivatives via nucleophilic cycloaddition of thiocyanates

  摘要：

  噻吩氰酸盐1a–e与C60在1,8-二氮-双环[5.4.0]十一烯存在下进行亲核环加成反应，生成C60融合的2-亚氨基四氢噻吩衍生物2a–e和甲烷全氟烯3a–d。产物分布对所采用的底物非常敏感。2-亚氨基四氢噻吩衍生物2a–e可通过水解和乙酰化进一步转化为2-氧四氢噻吩衍生物4a–e和2-乙酰基四氢噻吩衍生物5a–e。提出了生成产物2a–e和3a–d的可能反应机理。

  DOI：

  10.1039/b807394e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰甲基硫氰酸酯 、 足球烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C60-fused tetrahydrothiophene derivatives via nucleophilic cycloaddition of thiocyanates

  摘要：

  噻吩氰酸盐1a–e与C60在1,8-二氮-双环[5.4.0]十一烯存在下进行亲核环加成反应，生成C60融合的2-亚氨基四氢噻吩衍生物2a–e和甲烷全氟烯3a–d。产物分布对所采用的底物非常敏感。2-亚氨基四氢噻吩衍生物2a–e可通过水解和乙酰化进一步转化为2-氧四氢噻吩衍生物4a–e和2-乙酰基四氢噻吩衍生物5a–e。提出了生成产物2a–e和3a–d的可能反应机理。

  DOI：

  10.1039/b807394e