o-(1-benzoyl-3-butenyl)phenyl isocyanide | 90901-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-(1-benzoyl-3-butenyl)phenyl isocyanide
• CAS: 90901-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: ARNIJDJVUGJNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(1-benzoyl-3-butenyl)phenyl isocyanide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3-allyl-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  利用甲基苯基异氰化物合成吲哚

  摘要：

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.73
• 作为产物：
  描述：

  碘乙腈 、 o-(Benzoylmethyl)-phenylisocyanid 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到o-(1-benzoyl-3-butenyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  利用甲基苯基异氰化物合成吲哚

  摘要：

  以邻甲基苯基异氰化物（例如邻甲苯基、2,4-二甲苯基和 2,6-二甲苯基异氰化物）为起始原料的新型吲哚合成得到了详细描述。在-78°C 下，在二甘醇二甲醚中用 LDA 处理邻甲苯基异氰化物，选择性地以几乎定量的产率生成邻（硫代甲基）苯基异氰化物，其在升温至室温后在水性处理后环化为吲哚。类似地，2,4-二甲苯基和2,6-二甲苯基异氰化物定量环化为5-甲基吲哚和7-甲基吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物与诸如卤代烷和环氧烷之类的亲电子试剂反应得到邻烷基苯基异氰化物，其通过在邻苄基碳上的锂化而环化得到3-取代的吲哚。另一方面，在-78°C 下原位生成的邻（锂硫甲基）苯基异氰化物首先升温至室温，然后用亲电试剂处理以提供 1-取代的吲哚。邻（锂硫甲基）苯基异氰化物以相当好的收率与 N-酰基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.73