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碘乙腈 | 624-75-9

中文名称
碘乙腈
中文别名
碘代氰甲烷
英文名称
iodoacetonitrile
英文别名
2-iodoacetonitrile
碘乙腈化学式
CAS
624-75-9
化学式
C2H2IN
mdl
——
分子量
166.949
InChiKey
VODKOOOHHCAWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182-184 °C/720 mmHg (lit.)
  • 密度:
    2.307 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    187 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(少许)
  • 暴露限值:
    NIOSH: IDLH 25 mg/m3
  • 稳定性/保质期:

    请远离氧化剂、还原剂、酸和碱。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S24/25,S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • 包装等级:
    II
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P270,P280,P301+P310+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P370+P378,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H227,H301,H314
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并置于阴凉、干燥处。存储地点须远离氧化剂、还原剂和强碱,切勿与酸一同存放。

SDS

SDS:e35e7658783f45afe6370b86cafd8a71
查看
碘乙腈 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Iodoacetonitrile
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
碘乙腈 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 碘乙腈
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 624-75-9
分子式: C2H2IN

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
碘乙腈 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 液体
颜色: 黄色-棕褐色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 78 °C/1.9kPa
闪点: 86°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 2.31
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
碘乙腈 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 1760
正式运输名称: 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙腈 在 palladium dichloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-碘乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Synthese von Carbonsäureamiden durch partielle Hydrolyse von PdCI2-Nitril-Komplexen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1974-23378
  • 作为产物:
    描述:
    氟乙腈 在 lithium iodide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 18.0h, 以97%的产率得到碘乙腈
    参考文献:
    名称:
    用碘化锂选择性 Csp3–F 键功能化
    摘要:
    提出了一种使用廉价的碘化锂对各种活化和未活化脂肪族基材进行 C-F 键功能化的高效方法。伯、仲、叔、苄基、炔丙基和α-官能化烷基氟化物在氯化或芳香族溶剂中在室温或加热下反应生成相应的碘化物,其分离收率为91-99%。该反应对脂肪族一氟化物具有选择性,并且可以与原位亲核碘化物取代偶联,以高产率安装碳-碳、碳-氮和碳-硫键。烷基二氟化物、三氟化物,即使在活化的苄基位置,在相同条件下也是惰性的,并且也可以容忍芳基氟化物键。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1738383
  • 作为试剂:
    描述:
    L-谷氨酸-5-甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lead(II) nitrate碘乙腈双(三甲基硅烷基)氨基钾三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 109.75h, 生成 tert-butyl (2S)-5-hydroxy-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00269a022
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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS II<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS II
    申请人:BIOVITRUM AB PUBL
    公开号:WO2010031791A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The present invention relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as such as inflammatory diseases and immune disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物,这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗抑制SSAO活性有益的医疗状况,例如炎症性疾病和免疫紊乱。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014135414A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    这项发明涉及式(1)的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • A novel synthetic use of trialkyl(indol-2-yl)borate for a “one-pot” synthesis of [a]-annelated indoles
    作者:Minoru Ishikura、Masanao Terashima
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61792-6
    日期:1992.11
    A novel one-pot procedure for [a]-annelated indole via cyclic trialkyl(indol-2-yl)borate is described.
    描述了通过环状三烷基(吲哚-2-基)硼酸酯用于[ α ]-退火的吲哚的新颖的一锅法。
  • The 2-(2-Azidoethyl)cycloalkanone Strategy for Bridged Amides and Medium-Sized Cyclic Amine Derivatives in the Aubé-Schmidt Reaction
    作者:John Murphy、Fraser Macleod、Stuart Lang
    DOI:10.1055/s-0029-1219340
    日期:2010.3
    2-(2-Azidoethyl)cycloalkanones afford bridged lactams in the Aube-Schmidt reaction, sometimes in excellent yield, and solvolysis yields derivatives of medium-ring amines. Attempts to divert the Schmidt reaction with an arene-mediated fragmentation of the normal Schmidt intermediate have led to an initial example.
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  • Metalated Nitriles:  Organolithium, -magnesium, and -copper Exchange of α-Halonitriles
    作者:Fraser F. Fleming、Zhiyu Zhang、Wang Liu、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo047877r
    日期:2005.3.1
    dimethylcuprate reagents generating reactive, metalated nitriles. The rapid halogen−metal exchange with alkyllithium and Grignard reagents allows selective exchange in the presence of reactive carbonyl electrophiles, including aldehydes, providing a high-yielding alkylation protocol. Lithiated and magnesiated nitriles react with propargyl bromide by SN2 displacement whereas organocopper nitriles react
    α-卤代腈与烷基有机镁和二甲基cup酸试剂反应生成活性的属化腈。与烷基格氏试剂的快速卤素属交换可在存在醛的反应性羰基亲电试剂存在下进行选择性交换,从而提供了高产率的烷基化方案。化和氧化镁腈通过S N 2置换与炔丙基反应,而有机铜腈通过S N 2'置换反应,与C-属化腈的形成相关。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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