1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-O-(naphthalen-1-yl)-β-D-glucopyranose | 1229177-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-O-(naphthalen-1-yl)-β-D-glucopyranose
• CAS: 1229177-95-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: IWAFLTHYEFVRAM-PFDCGNQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-O-(naphthalen-1-yl)-β-D-glucopyranose 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成2-和抗肿瘤活性ø -芳基-6- ö -aryl'-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  提出了在吡喃葡萄糖苷的2- O-和6- O-位引入大体积芳基的合成方法。总共成功获得了37种此类新化合物。通过MTT测定法在多种肿瘤细胞系上测试了这些化合物，其中一些表现出令人鼓舞的抑制活性。最有效的化合物CAB-SHZH- 27在A549，MDA-MB-231和HeLa细胞上的EC 50值分别为14、12和10μmol/ L。初步的结构-活性关系分析表明，d-葡萄糖核心上的两个游离羟基对于此类化合物的生物活性是必不可少的，而6- O上的芳基则必不可少-位置比2- O位置的影响更明显。在我们的MTT分析中还观察到了此类化合物有趣的“开-关”机制，这仍有待探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.045
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl-1,6:2,3-dianhydro-β-D-mannopyranose 、 萘酚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以15%的产率得到1,6-anhydro-4-O-benzyl-2-O-(naphthalen-1-yl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成2-和抗肿瘤活性ø -芳基-6- ö -aryl'-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  提出了在吡喃葡萄糖苷的2- O-和6- O-位引入大体积芳基的合成方法。总共成功获得了37种此类新化合物。通过MTT测定法在多种肿瘤细胞系上测试了这些化合物，其中一些表现出令人鼓舞的抑制活性。最有效的化合物CAB-SHZH- 27在A549，MDA-MB-231和HeLa细胞上的EC 50值分别为14、12和10μmol/ L。初步的结构-活性关系分析表明，d-葡萄糖核心上的两个游离羟基对于此类化合物的生物活性是必不可少的，而6- O上的芳基则必不可少-位置比2- O位置的影响更明显。在我们的MTT分析中还观察到了此类化合物有趣的“开-关”机制，这仍有待探索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.045