| 1306766-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1306766-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: TVBLJDMRFPCVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-chloro-1-N-methyl-5-naphthalen-1-yloxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物的合成及其对部分原生动物和旋毛虫的生物学活性

  摘要：

  通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应，合成了一系列2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物（1a – 1i）。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估：肠道贾第虫，溶血性变形杆菌，阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫，它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b，1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中，化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是，针对肌肉幼虫阶段，仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.050
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 4,5-dichloro-N-methyl-2-nitroaniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物的合成及其对部分原生动物和旋毛虫的生物学活性

  摘要：

  通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应，合成了一系列2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑衍生物（1a – 1i）。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估：肠道贾第虫，溶血性变形杆菌，阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫，它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b，1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中，化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是，针对肌肉幼虫阶段，仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.050