4,5-dichloro-N-methyl-2-nitroaniline | 107342-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dichloro-N-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 107342-18-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: KVAANWDMOIROOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-148.0 °C
• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-N-methyl-2-nitroaniline 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 (5,6-dichloro-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  邻硝基三氟乙酰苯胺的“一锅”相转移烷基化/水解。N-ALKYLo-苯二胺的便捷途径

  摘要：

  摘要 多种邻硝基三氟乙酰苯胺经过一锅烷基化/水解，以 40-94% 的产率得到 N-烷基邻硝基苯胺。硫酸二甲酯、溴化苄和 1-溴丙烷用作亲电试剂。

  DOI：

  10.1080/00397919608003827

文献信息

• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• Unsymmetrically-Substituted 5,12-dihydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine-6,11-dione Scaffold—A Useful Tool for Bioactive Molecules Design
  作者：Bartosz Bieszczad、Damian Garbicz、Damian Trzybiński、Marta K. Dudek、Krzysztof Woźniak、Elżbieta Grzesiuk、Adam Mieczkowski

  DOI：10.3390/molecules25122855

  日期：——

  Unsymmetrically N-substituted and N,N’-disubstituted 5,12-dihydrodibenzo [b,f][1,4]diazocine-6,11-diones were synthesized in the new protocol. The desired modifications of the dibenzodiazocine scaffold were introduced at the stages of proper selection of building blocks as well as post-cyclization modifications with alkylation or acylation agents, expanding the structural diversity and possible applications

  在新协议中合成了不对称 N-取代和 N,N'-二取代 5,12-二氢二苯并 [b,f][1,4]diazocine-6,11-二酮。在正确选择结构单元以及用烷基化或酰化剂进行环化后修饰的阶段引入了二苯并二氮嗪支架的所需修饰，从而扩展了合成分子的结构多样性和可能的​​应用。所开发方法的扩展导致了新的合成：三环 5,10-二氢苯并[b]噻吩并[3,4-f][1,4]diazocine-4,11-dione 支架和具有两个苯二氮卓环的稠合五环骨架在其结构内。此外，前所未有的 5,12-二氢二苯并[b,f][1,4]diazocine-6,11-diones 重排为 2-(2-aminophenyl)isoindoline-1，3-二酮在碱性条件下在氢化钠存在下观察到仲双内酰胺。通过单晶 X 射线衍射分析确定了 9 种合成产物的结构。对所研究的三环和五环系统的详细晶体学分析揭示了它们的结构特征。一
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20120309738A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), to pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb在描述中有给定的含义。
• [EN] CYCLIC GUANIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] GUANIDINES CYCLIQUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005065680A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to cyclic guanidines, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及环状胍，含有这种化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发作。
• Nitro-meta-phenylenediamines halogenated in the 6th position and their
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04666453A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The invention relates to compounds of formula ##STR1## in which X denotes a halogen atom, and R and R' denote a hydrogen atom, an alkyl, polyhydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl or alkoxyalkyl radical or an aminoalkyl radical optionally substituted on the nitrogen atom provided that at least one of the groups R and R' is a polyhydroxyalkyl, alkoxyalkyl or hydroxyalkoxyalkyl radical, and to dye compositions for keratinic fibres in which they are employed, to the preparation process and to intermediates.

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中X表示卤素原子，R和R'表示氢原子、烷基、多羟基烷基、羟基烷氧基烷基或烷氧基烷基基团或氨基烷基基团，该氨基烷基基团在氮原子上可选择性地取代，前提是R和R'中至少有一个是多羟基烷基、烷氧基烷基或羟基烷氧基烷基基团，以及它们在角蛋白纤维染料组合物中的使用、制备过程和中间体。