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(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-decan-4-one | 674293-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-decan-4-one
英文别名
——
(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-decan-4-one化学式
CAS
674293-29-9
化学式
C17H36O2Si
mdl
——
分子量
300.557
InChiKey
IFJMAQNZPTVHDE-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-decan-4-one四丁基氟化铵 作用下, 生成 (S)-3-Hydroxy-2-methyl-decan-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-(1-炔基)磺酰胺的实用制备及其在烷氧基钛介导的偶联反应中的合成应用
    摘要:
    在CuI的催化存在下,将脂肪族和芳香族磺酰胺用1-溴-1-炔烃炔化,从而以良好或优异的收率得到N-(1-炔基)磺酰胺。在该炔基化过程中未观察到旋光磺酰胺的外消旋作用。从所得产生的乙炔钛络合物ñ - (1-炔基)磺酰胺和Ti(O-我-Pr)4 /2我-PrMgCl后行区域选择性,立体-烯烃,和非对映选择性加成到醛,得到几乎单一烯丙基酒精。或者,N之间的分子间或分子内偶联反应-(1-炔基)磺酰胺和另一种乙炔或烯烃与上述烷氧基钛试剂产生相应的钛环,其水解得到立体确定的(磺酰基氨基)二烯或环状化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.11.080
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-(1-炔基)磺酰胺的实用制备及其在烷氧基钛介导的偶联反应中的合成应用
    摘要:
    在CuI的催化存在下,将脂肪族和芳香族磺酰胺用1-溴-1-炔烃炔化,从而以良好或优异的收率得到N-(1-炔基)磺酰胺。在该炔基化过程中未观察到旋光磺酰胺的外消旋作用。从所得产生的乙炔钛络合物ñ - (1-炔基)磺酰胺和Ti(O-我-Pr)4 /2我-PrMgCl后行区域选择性,立体-烯烃,和非对映选择性加成到醛,得到几乎单一烯丙基酒精。或者,N之间的分子间或分子内偶联反应-(1-炔基)磺酰胺和另一种乙炔或烯烃与上述烷氧基钛试剂产生相应的钛环,其水解得到立体确定的(磺酰基氨基)二烯或环状化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.11.080
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文献信息

  • Practical Preparation of <i>N</i>-(1-Alkynyl)sulfonamides and Their Remote Diastereoselective Addition to Aldehydes via Titanation
    作者:Shuji Hirano、Ryoichi Tanaka、Hirokazu Urabe、Fumie Sato
    DOI:10.1021/ol036396b
    日期:2004.3.1
    Aliphatic and aromatic suffonamides were alkynylated with 1-bromo-1-alkynes in the catalytic presence of Cul to give N-(1-alkynyl)sulfonamides in good to excellent yields. The acetylene-titanium complexes generated from N-(1-alkynyl)benzosultams underwent diastereoselective addition to aldehydes.
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