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1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one | 1571070-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one
英文别名
——
CAS
1571070-91-1
化学式
C
23
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
JJYWPARCQOKGMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.69
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
在 Jones reagent 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethyl-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2(11bH)-one
参考文献:
名称:
Sustainable and selective synthesis of 3,4-dihydroquinolizin-2-one and quinolizin-2-one derivatives via the reactions of penta-3,4-dien-2-ones
摘要:
本文中开发了一种新型绿色合成方法,通过在常温下用水乙醇将三烯-2-酮与吡啶、喹啉或异喹啉进行串联反应合成3,4-二氢喹嗪-2-酮衍生物。值得注意的是,这些反应涉及简单的沉淀和过滤操作,且溶剂可以轻易回收。此外,当反应在更高温度下进行较长时间时,原位生成的3,4-二氢喹嗪-2-酮可以通过空气中的分子氧进行脱氢,生成有效率较高的喹嗪-2-酮。
DOI:
10.1039/c3gc42093k
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