(Z)-N-(4-(4-cyanophenyl)-1-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)acetamide | 1620165-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-N-(4-(4-cyanophenyl)-1-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
• CAS: 1620165-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: YDBSUANJDKCMQY-OCKHKDLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-N-(4-(4-cyanophenyl)-1-phenylbut-1-en-3-yn-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed olefinic C–H alkynylation of enamides at room temperature

  摘要：

  报告了Rh（III）催化的烯酰胺的C-H烯烃炔基化反应，用于立体特异性构建具有合成用途的Z型烯炔酰胺。该方案显示出良好的官能团容忍性和操作简便性，从而为轻松获取特定的1,3-炔烯衍生物提供了另一种合成机会。

  DOI：

  10.1039/c4cc04072d