(1R,2R)-2-[((Z)-Hex-2-enyl)oxy]-cyclohexanol | 154097-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-[((Z)-Hex-2-enyl)oxy]-cyclohexanol
• CAS: 154097-43-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: SAFVINBQXDKJSG-MGNMTHHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[((Z)-Hex-2-enyl)oxy]-cyclohexanol 在 三氟甲磺酸酐 、 diethylzinc 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,2R)-1-Iodo-2-((1S,2R)-2-propyl-cyclopropylmethoxy)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1,2-反式-环己二醇作为烯丙基醚不对称环丙烷化的有效手性助剂

  摘要：

  从光学纯的1，2-反式-环己二醇衍生出一种新的简单手性助剂，用于取代烯丙基醇的不对称Simmons-Smith环丙烷化反应。使用多种烯烃可获得出色的收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79275-6
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2R)-2-[((Z)-Hex-2-enyl)oxy]-cyclohexyloxy}-triisopropyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-[((Z)-Hex-2-enyl)oxy]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-反式-环己二醇作为烯丙基醚不对称环丙烷化的有效手性助剂

  摘要：

  从光学纯的1，2-反式-环己二醇衍生出一种新的简单手性助剂，用于取代烯丙基醇的不对称Simmons-Smith环丙烷化反应。使用多种烯烃可获得出色的收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79275-6

文献信息

• Gansaeuer; Pierobon; Bluhm, Synthesis, 2001, # 16, p. 2500 - 2520
  作者：Gansaeuer、Pierobon、Bluhm

  DOI：——

  日期：——