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ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate | 1388844-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate化学式
CAS
1388844-19-6
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
BQJQNOGVUUFNNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    59.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以66%的产率得到6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Construction and functionalization of fused pyridine ring leading to novel compounds as potential antitubercular agents
    摘要:
    A series of fused and functionalized pyridine derivatives were designed, synthesized and tested for their potential antitubercular properties. All these novel compounds were prepared by using multistep methods involving the construction of pyridine ring as a key synthetic step. Some of these compounds were found to be interesting when tested for their antitubercular properties in vitro and one of them appeared as an attractive and potential antitubercular agent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.05.096
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-5-甲基吲哚-2,3-二酮硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 ethyl 6-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    作为 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂的喹啉(喹啉酮)衍生物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    NADPH氧化酶(NOX)是人体内唯一可以直接产生活性氧的酶。最近的研究表明,NOXs 是治疗糖尿病肾病(DN)的一个非常有前途的靶点。本文基于药效团策略设计、合成并评价了一系列喹啉(喹啉酮)衍生物。其中19d表现出有效的抗增殖和NOXs抑制活性,值得进一步研究。
    DOI:
    10.1111/cbdd.14610
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