| 1067638-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1067638-10-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆
• 分子量: 344.448
• InChiKey: NIMBEJCJYKJJIK-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到(4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (3R,5S)-3,5,6-Trihydroxyhexanoic Acid Derivative as a Chiral Side Chain of Statins

  摘要：

  Efficient synthesis of tert-butyl [(3R,5S)-6-hydroxymeth yl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate (1) has been accomplished. Unprecedented hydration of 3 in the presence of lithium chloride provided 4a,b, the primary hydroxyl group of which reacted with pivaloyl-and I-naphthoyl chloride, respectively, in pyridine to give 7a or 7d in improved selectivity. Diastereoselective reduction of 7a and protection-deprotection sequence provided 1.

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078428
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (3R,5S)-3,5,6-Trihydroxyhexanoic Acid Derivative as a Chiral Side Chain of Statins

  摘要：

  Efficient synthesis of tert-butyl [(3R,5S)-6-hydroxymeth yl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate (1) has been accomplished. Unprecedented hydration of 3 in the presence of lithium chloride provided 4a,b, the primary hydroxyl group of which reacted with pivaloyl-and I-naphthoyl chloride, respectively, in pyridine to give 7a or 7d in improved selectivity. Diastereoselective reduction of 7a and protection-deprotection sequence provided 1.

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078428