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(5-tert-Butyldiphenylsilyloxypentyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 146579-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-tert-Butyldiphenylsilyloxypentyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
英文别名
——
(5-tert-Butyldiphenylsilyloxypentyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid化学式
CAS
146579-60-4
化学式
C41H52O7Si
mdl
——
分子量
684.945
InChiKey
GHZPQBGGVWHNDG-RXEVIVEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    745.2±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    86.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
    摘要:
    摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85006-l
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二苯基氯硅烷 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 Silbersilicat 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.25h, 生成 (5-tert-Butyldiphenylsilyloxypentyl)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
    摘要:
    摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85006-l
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