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(5-Hydroxypentyl)-3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 146579-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Hydroxypentyl)-3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
英文别名
——
(5-Hydroxypentyl)-3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid化学式
CAS
146579-62-6
化学式
C29H38O9
mdl
——
分子量
530.615
InChiKey
RXCLHJQZAZMZTI-MJXUZWQSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    632.4±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    109.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
    摘要:
    摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85006-l
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-戊二醇 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 吡啶咪唑 、 4 A molecular sieve 、 Silbersilicat 、 四丁基氟化铵 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 180.25h, 生成 (5-Hydroxypentyl)-3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
    参考文献:
    名称:
    N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物
    摘要:
    摘要在合成辛基O-(α-d-甘露吡喃糖基)-(1→3)-O-[(α-d-甘露果吡喃糖基)-(1→6)-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中,a 4在三糖的3″ -OH上连接有,5-环氧戊基,4-二氮杂戊基和5-(碘乙酰胺基)戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I(GlcNAcT-1)的活性位点。另外,上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)85006-l
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