| 1423987-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1423987-64-7
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆
• 分子量: 491.584
• InChiKey: ZTMCSIHZYDVVRF-ULFZGVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Selective Deprotection of AnomericN,O-Dimethylhydroxylamine Promoted by TMSCl

  摘要：

  TMSCl was shown to be an efficient reagent for selective deprotection of the anomeric position protected as N, O-dimethylhydroxylamine glycoside. This deprotection condition was proved to be compatible with a number of protecting groups, such as the TB-DPS, acetyl, benzyl, benzylidene, and benzoyl groups.

  DOI：

  10.1080/07328303.2012.762104
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucopyranose 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Selective Deprotection of AnomericN,O-Dimethylhydroxylamine Promoted by TMSCl

  摘要：

  TMSCl was shown to be an efficient reagent for selective deprotection of the anomeric position protected as N, O-dimethylhydroxylamine glycoside. This deprotection condition was proved to be compatible with a number of protecting groups, such as the TB-DPS, acetyl, benzyl, benzylidene, and benzoyl groups.

  DOI：

  10.1080/07328303.2012.762104