| 134241-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134241-88-6
• 化学式: C₂₃H₃₄O₉
• 分子量: 454.518
• InChiKey: AICXTDSYYBCJME-MILMJNAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-keto esters bearing chiro-inositol derivatives as chiral auxiliaries

  摘要：

  The reduction of alpha-keto esters derived from (1L)-1,2;5, 6-biscyclohexylidene-3-tert-butyldimethysilyl-chiro-inositol with Selectride(R) proceeded with high diastereoselectivity to afford the corresponding alpha-hydroxy esters. Addition of 18-Crown-6 led to dramatic changeover in diastereofacial selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79661-4
• 作为产物：
  描述：

  (1L)-1,2:5,6-Biscyclohexylidene-chiro-inositol 在 2,2'-二硫二吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reduction of α-keto esters bearing chiro-inositol derivatives as chiral auxiliaries

  摘要：

  The reduction of alpha-keto esters derived from (1L)-1,2;5, 6-biscyclohexylidene-3-tert-butyldimethysilyl-chiro-inositol with Selectride(R) proceeded with high diastereoselectivity to afford the corresponding alpha-hydroxy esters. Addition of 18-Crown-6 led to dramatic changeover in diastereofacial selectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79661-4