2-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyldipyrromethane | 906793-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyldipyrromethane
• CAS: 906793-45-1
• 化学式: C₁₂H₈F₆N₂O
• 分子量: 310.199
• InChiKey: XBWPPAIIPMSUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyldipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-6-trifluoromethyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  内消旋三氟甲基取代的膨胀卟啉。

  摘要：

  通过以下方法合成了一系列介孔三氟甲基取代的膨胀卟啉，包括N-稠合的[24]五卟啉3，[28]六卟啉4，[32]庚卟啉5，[46]十卟啉6和[56]十二烷基卟啉7。作为带有介烷基取代基的第一个实例的2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）吡咯（1）的酸催化单锅缩合反应的概述。除这些产品外，还获得了卟啉2和两个杯[5]卟啉8和9。[28]六卟啉4被MnO（2）定量氧化为[26]六卟啉14。这些膨胀的卟啉已经通过质谱，（1）H和（19）F NMR光谱以及UV / Vis光谱进行了表征。已经确定了3、4、6、7和14的单晶结构。N-稠合的[24]五卟啉3显示出扭曲的结构，该结构包含类似于中-芳基取代的对应物的三环稠合部分，而8和9则显示为大致平面构型，而反向吡咯与sp相反（3）-杂化的中碳原子。[28]-和[26]六卟啉4和14均具有八字形结构。十卟啉6和十二卟啉7的固态结构是显着的，分别表现出月牙形构象和分子内两螺距螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/chem.200600158
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 5-(trifluoromethyl)dipyrromethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  内消旋三氟甲基取代的膨胀卟啉。

  摘要：

  通过以下方法合成了一系列介孔三氟甲基取代的膨胀卟啉，包括N-稠合的[24]五卟啉3，[28]六卟啉4，[32]庚卟啉5，[46]十卟啉6和[56]十二烷基卟啉7。作为带有介烷基取代基的第一个实例的2-（2,2,2-三氟-1-羟乙基）吡咯（1）的酸催化单锅缩合反应的概述。除这些产品外，还获得了卟啉2和两个杯[5]卟啉8和9。[28]六卟啉4被MnO（2）定量氧化为[26]六卟啉14。这些膨胀的卟啉已经通过质谱，（1）H和（19）F NMR光谱以及UV / Vis光谱进行了表征。已经确定了3、4、6、7和14的单晶结构。N-稠合的[24]五卟啉3显示出扭曲的结构，该结构包含类似于中-芳基取代的对应物的三环稠合部分，而8和9则显示为大致平面构型，而反向吡咯与sp相反（3）-杂化的中碳原子。[28]-和[26]六卟啉4和14均具有八字形结构。十卟啉6和十二卟啉7的固态结构是显着的，分别表现出月牙形构象和分子内两螺距螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/chem.200600158