2-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide | 87773-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide
• CAS: 87773-12-4
• 化学式: Br*C₁₈H₁₆NO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: NNGBSMNKMKFGHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 90.0~150.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-(2-Methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei Sale; Favara, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 9, p. 1222 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A formal [3 + 2] annulation reaction of propargyl sulfonium compounds and <i>N</i>-ylides: access to pyrrolo[2,1-<i>a</i>]quinolines, pyrrolo[2,1-<i>a</i>]phthalazines and indolizines
  作者：Jing Zheng、Xiaojie He、Hong Xu、Hua Liu、Weiran Yang

  DOI：10.1039/d0ob01739f

  日期：——

  A sequential [3 + 2] annulation of prop-2-ynylsulfonium salt and N-ylides was developed, leading to the formation of a series of pyrrolo[2,1-a]quinolines, pyrrolo[2,1-a]phthalazines and indolizines. The protocol featured the simultaneous one-pot formation of three new C–C bonds in moderate yields under mild conditions. In this reaction, the prop-2-ynylsulfonium salts acted as the C2 synthons and sulfide

  开发了丙-2-炔基锍盐和N-叶立德的顺序[3 + 2]环化，导致形成一系列吡咯并[2,1 - a ]喹啉、吡咯并[2,1 - a ]酞嗪和中氮茚。该协议的特点是在温和条件下以中等收益率同时一锅形成三个新的 C-C 键。在该反应中，prop-2-ynyl 锍盐充当 C2 合成子，硫化物充当离去基团。所得产物可作为合成多种化合物的有用前体。