tert-butyl 2-(2-oxo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 865671-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-oxo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 865671-02-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 452.574
• InChiKey: YOJTVVFAIOMKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 tert-butyl 2-(2-oxo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-cyano-5-(2-oxo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,5-dihydro-4,1-benzoxazepin-2(3H)-one 、 1-Boc-吡咯-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(2-oxo-5-propyl-5-thien-2-yl-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-7-yl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有7-（5′-氰基吡咯-2-基）基团的1，5-二氢-苯并[e] [1，4]恶唑啉-2（1H）-作为非甾体孕酮受体调节剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的7-（5'-氰基吡咯-2-基）取代的苯并[1,4]恶唑啉-2-酮，并使用人T47D乳腺癌细胞系。PR激动剂和拮抗剂均可通过选择5取代来实现。几种类似物是有效的PR激动剂（例如12和13）或PR拮抗剂（例如18），对其他类固醇受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.015