1-tert-butoxycarbonyl-2-(2,3,4-trihexadecyloxyphenyl)pyrrole | 1451050-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-(2,3,4-trihexadecyloxyphenyl)pyrrole
• CAS: 1451050-00-2
• 化学式: C₆₃H₁₁₃NO₅
• 分子量: 964.594
• InChiKey: UJNOTZHXANCDNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.52
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-(2,3,4-trihexadecyloxyphenyl)pyrrole 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-(2,3,4-trihexadecyloxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  包含吡咯-吡唑杂化物的基于离子对的组件

  摘要：

  质子化形式的改性3,5-二吡咯基吡唑（DPP）衍生物可与三氟乙酸（TFA）离子产生平面[2 + 2]型复合物。这些络合物充当基于离子对的组件的组成部分。基于这些[2 + 2]型配合物构建尺寸受控的有组织结构的一项重要策略是引入带有长烷基链的芳基环，从而能够在界面，超分子凝胶和中间相上形成二维图案。

  DOI：

  10.1002/chem.201300993
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2,3-苯三醇 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-(2,3,4-trihexadecyloxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  包含吡咯-吡唑杂化物的基于离子对的组件

  摘要：

  质子化形式的改性3,5-二吡咯基吡唑（DPP）衍生物可与三氟乙酸（TFA）离子产生平面[2 + 2]型复合物。这些络合物充当基于离子对的组件的组成部分。基于这些[2 + 2]型配合物构建尺寸受控的有组织结构的一项重要策略是引入带有长烷基链的芳基环，从而能够在界面，超分子凝胶和中间相上形成二维图案。

  DOI：

  10.1002/chem.201300993