bis(N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) | 1233241-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II)
• CAS: 1233241-95-6
• 化学式: C₄₀H₆₀CuN₂O₂
• 分子量: 664.475
• InChiKey: FOBPVXWRMSDWFY-XIJDBYHWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II) 在 Ce(IV) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Cu(N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)2](1+)
  参考文献：
  名称：

  庞大的双（N-环烷基-3,5- t Bu 2-水杨基亚氨基）铜（II）配合物的光谱和电子转移反应性研究：生成未配位和配位的苯氧基

  摘要：

  这项工作总结了我们对N-环烷基-3,5- t Bu 2-水杨基醛亚胺配体[环烷基= 环-C 5 H 9（HL 1），环- C 6 H 11（HL 2），环-C 7 H 13（HL 3），环-C 8 H 15（HL 4），1-金刚烷基（HL 5），2-金刚烷基（HL 6）]以及它们的铜（II）配合物（1 - 6）。通过红外，1 H NMR，紫外可见光，EPR光谱，电化学和磁化率测量对化合物进行了表征。的几何形状1 - 6，根据它们的EPR（克II和克II /甲II）和可见光谱数据，显示出显著量失真稍微扭曲正方形平面到伪四面体。1 – 6的循环伏安研究表明，Cu II的四面体形变程度中心从1增加到5，Cu II / Cu I电位值变得更负。这些化合物已被电化学和化学方法氧化，并且通过紫外/可见光和EPR光谱对生成的相对稳定的未配位苯氧基[ HL x ] +和配位Cu（II）-苯氧基自由基[1-6]

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.02.016
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到bis(N-cyclopentyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldiminato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  庞大的双（N-环烷基-3,5- t Bu 2-水杨基亚氨基）铜（II）配合物的光谱和电子转移反应性研究：生成未配位和配位的苯氧基

  摘要：

  这项工作总结了我们对N-环烷基-3,5- t Bu 2-水杨基醛亚胺配体[环烷基= 环-C 5 H 9（HL 1），环- C 6 H 11（HL 2），环-C 7 H 13（HL 3），环-C 8 H 15（HL 4），1-金刚烷基（HL 5），2-金刚烷基（HL 6）]以及它们的铜（II）配合物（1 - 6）。通过红外，1 H NMR，紫外可见光，EPR光谱，电化学和磁化率测量对化合物进行了表征。的几何形状1 - 6，根据它们的EPR（克II和克II /甲II）和可见光谱数据，显示出显著量失真稍微扭曲正方形平面到伪四面体。1 – 6的循环伏安研究表明，Cu II的四面体形变程度中心从1增加到5，Cu II / Cu I电位值变得更负。这些化合物已被电化学和化学方法氧化，并且通过紫外/可见光和EPR光谱对生成的相对稳定的未配位苯氧基[ HL x ] +和配位Cu（II）-苯氧基自由基[1-6]

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.02.016